La empresa Pharmamar, que comercializa el antitumoral, anuncia que el medicamento demuestra “una notable reducción de carga viral” de coronavirus en los pacientes entre los días 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento
Tras comprobar los “resultados positivos” del fármaco Aplidin en pacientes adultos con covid-19 que requieren hospitalización, ahora el objetivo principal de Pharmamar es solicitar a la agencias reguladoras el permiso necesario para poner en marcha un ensayo en Fase 3 “lo antes posible”, según ha anunciado José Jimeno, director clínico de la biotecnológica.
Para eso, en las próximas semanas, Pharmamar discutirá “de una manera lineal, honesta, ética y directa” con las agencias reguladoras, como la Agencia Española del Medicamento y la FDA estadounidense, para que se apruebe un ensayo con más pacientes que permita comparar los resultados del fármaco con los tratamientos actuales contra el coronavirus, principalmente corticoides.
El viernes pasado, la biotecnológica Pharmamar anunció que sus ensayos clínicos con Aplidin (plitidepsina) habían logrado resultados positivos en “seguridad y eficacia” al demostrar “una notable reducción de carga viral” en los pacientes entre los días 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento con Aplidin, un fármaco antitumoral.
El ensayo se ha llevado a cabo en 13 hospitales de la Comunidad de Madrid, Castilla-La Mancha y Catalunya, “tres de las comunidades más afectadas por el covid” y, según Vicente Estrada, internista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, aunque se trata de “datos preliminares”, los resultados del estudio son “muy prometedores”.
Lee la noticia completa: Aplidin: ¿qué es el nuevo fármaco contra el covid y cómo funciona? | El Periódico