La EMA evalúa la terapia Evusheld (Astrazeneca) para prevenir el Covid | Redacción Médica

El fármaco es una combinación de dos anticuerpos monoclonales, tixagevimab y cilgavimab

El Comité de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado la revisión continua de Evusheld (también conocido como AZD7442), una combinación de dos anticuerpos monoclonales (tixagevimab y cilgavimab), que está siendo desarrollado por Astrazeneca para la prevención de coronavirus Covid-19 en adultos.La decisión de la EMA de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos, que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad. La EMA ha comenzado a evaluar datos de estudios de laboratorio y animales (datos no clínicos).

Evaluará más datos sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento a medida que estén disponibles. La revisión continua continuará hasta que haya suficientes pruebas disponibles para que la farmacéutica presente una solicitud formal de autorización de comercialización.

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