Europa aprueba la vacuna de Novavax, la quinta contra el Covid-19 | Redacción Médica

Según el contrato con la farmacéutica, España recibirá 2 millones de dosis a finales de 2021 y principios de 2022

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde a recomendar la comercialización de la vacuna de Novavax, la quinta contra el coronavirus Covid-19 que recibe autorización en el mercado europeo. Esta recomendación de los científicos europeos llega justo un año después de la de la primera vacuna aprobada, la de Pfizer. Esta vacuna se caracteriza porque es el primer fármaco creado a base de proteínas contra el virus y utiliza una tecnología basada en nanopartículas recombinantes, distinta a la de Pfizer y Moderna (ARN mensajero) y Astrazeneca y Janssen (adenovirus). Para que sea efectiva se requieren dos dosis de 0,5 ml (5 microgramos de antígeno y 50 microgramos de adyuvante Matrix-M) separadas por un intervalo de 21 días.

Tras el visto bueno de la EMA, la Comisión Europea es el órgano que otorgará la autorización de comercialización condicional válida en todos los Estados miembros de la Unión Europea (UE) en unos días.

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